Microcefalia (do grego
mikrós, pequeno +
kephalé, cabeça) é uma condição neurológica em que o tamanho da
cabeça é menor do que o tamanho típico para a idade do
feto ou
criança. Também chamada de
Nanocefalia,
constitui-se no déficit do crescimento cerebral, quer pelo pequeno
tamanho da caixa craniana, quer pelo diminuto desenvolvimento do
cérebro. Constitui-se num dos casos de
oligofrenia.
A microcefalia pode ser
congênita,
adquirida ou desenvolver-se nos primeiros anos de vida. A microcefalia
pode ser provocada pela exposição a substâncias nocivas durante o
desenvolvimento fetal ou estar associada com problemas ou síndromes
genéticos hereditários.
As teorias sugerem que os seguintes factores podem predispor o feto a
sofrer os problemas que afectam o desenvolvimento normal da cabeça
durante a gravidez:
- exposição a químicos ou substancias perigosas;
- exposição a radiações;
- falta de vitaminas e nutrientes adequados na alimentação;
- infecções;
- consumo de álcool ou de medicamentos receitados ou ilegais;
- diabetes materna;
[editar] Sintomatologia
A microcefalia pode apresentar-se como anomalia única ou associada a
outros problemas de saúde e pode ser consequência da herança de um gene
autossómico recessivo, ou, em casos muito raros, a um gene autossómico
dominante. O transtorno pode verificar-se aquando do nascimento devido a
diferentes lesões cerebrais.
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