QUERIA AGRADECER EM MEU NOME EM NOME DO MEU MARIDO E EM NOME DA PRINCESA POR TUDO O QUE TEM FEITO PELA LUANA:
ao HOSPITAL BARREIRO UNIDADE DE PEDIATRIA ( DR,ISABEL BRETES,DR CRISTINA DIDELET, DR,DOLORES BARROSO)
ao HOSPITAL DE ST MARIA CONSULTA DE GENETICA ( DR ANA BERTA E A SUA EXCELENTE EQUIPA)
AO INFANTARIO O BARQUINHO NO LAVRADIO
Um agradecimento a todos os colaboradores deste infantario, a todas as educadoras que passaram pela minha filha MARINELA, MARIA JOAO,mas um obrigado especial a sala verde que acompanha a luana vai trazer 3 anos, um agradecimento especial a educadora NANDA , a ANDREIA, e a D,ADILIA, D,ANA FRATA ( ensino especial) por toda a dedicacao e carinho com que tratam a luana e os outros meninos, em experiencia pessoal, um agradecimento a todos ao DR HELDER, DR ALDA , enquanto muitos fecharam as portas ao saber que a luana era portadora de microcefalia,estas pessoas abriram portas e janelas,e e com muito orgulho que quando olho para a minha filha vejo uma crianca muito feliz,porque apesar de ser diferente,foi tratada igual as outras criancas da sua idade,,,,MUITO OBRIGADA..........
luana ,menina de 5 anos,corre brinca,faz birras,amua,e teimosa,sonha ser princesa...mas a uma diferenca ,luana e portadora de microcefalia, e este blogue e mesmo para isso, para relatar que ter um filho diferente nao e o fim do mundo, mas sim o principio de uma grande aventura.....
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Olá o seu blog é muito instrutivo, minha filha nasceu com microcefalia e todos ficamos muito abalados com a noticia, mas temos fé em Deus e muito amor por nossa pequenina Valentina. Mas ficamos surpresos com a possibilidade de cirurgia para diminuição das sequelas. você nos passaria o email particular para sabermos alguns detalhes sobre o procedimento? Ate agora não nos deram muitas informaçoes, nossa filha tem 17 dias de nascida.NOsso contato é: barbara.bastos@globo.com e kelpius@gmail.com
ResponderEliminarABçs